藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包含生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

嚴格按照2000版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關條款制造。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。

1、全新無氟設計，效率高、低能耗、促進節能。

2、采用特殊殺菌不銹鋼內膽，四角半圓弧形設計，易清潔，便于操作。

3、微電腦伺服控制器，數字溫濕度顯示。(SD/GSD具有此功能)

4、液晶觸摸屏控制器，所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示，能以曲線圖觀察機器運行狀態。

5、連續運行保證：兩套全封閉壓縮機組自動切換，保證設備連續運行。

6、連續運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產生箱內溫濕度波動。

7、采用濕度傳感器，避免傳統干濕球傳感器濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

8、可選配有光照度無極調節功能。

9、 箱門開啟時，微風循環和加熱自動停止，無溫度過沖之弊。

10、循環風扇速度大小自動控制，可避免風速過快而造成的樣品揮發。

11、獨立限溫報警系統，能聲光報警提示操作者。

12、溫度偏差報警，壓縮機過熱、過載、超壓保護和缺水保護。

13、可選配有線監控報警系統。